肺炎疫情當今，防護口罩、消毒劑、額溫槍等疫防用具依然擁有 十分j 大的要求，尤其是G 外肺炎疫情仍未獲得操縱的狀況下。可是，無論要求多么的明顯，要想銷售口罩務必要有相匹配的資質證書。在其中，公司注冊就是說必需的標準之一。

那麼，為何銷售口罩必須公司注冊呢？這是由于，銷售口罩必須有企業(yè)營業(yè)執(zhí)照，因而就必須公司注冊。自然，個體戶注冊還可以，但充分考慮個體工商戶沒法申請辦理獨特資質證書，因此就需要申請注冊一家企業(yè)。此外，還必須考慮哪些標準呢？關鍵包含4個層面：1、設立銀行帳戶包含企業(yè)的基本賬戶和一般戶。在注冊公司創(chuàng)立后，許多 的業(yè)務流程和主題活動，都必須采用基本賬戶。因而，它是務必要設立的。2、申請辦理二類醫(yī)療機械運營辦理備案要想銷售口罩、消毒劑等商品，除開要有企業(yè)營業(yè)執(zhí)照，還必須有二類醫(yī)療機械運營辦理備案憑據(jù)。只能申請辦理了這一憑據(jù)，才能夠開展市場銷售。并且必須需注意的是，只能公司才能夠申請辦理二類醫(yī)療機械運營辦理備案，例如法人企業(yè)、非法人企業(yè)、個人獨資企業(yè)公司、合伙制企業(yè)等，個體戶不能申請辦理。申請辦理二類醫(yī)療機械運營辦理備案，必須采用的材料有：1）第二類醫(yī)療機械運營備案申請。2）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和機構組織機構代碼影印件。3）法定代表人身F證拍照或是影印件。4）公司個人數(shù)字證書。要是沒有，則必須出示相對原材料，先將公司個人數(shù)字證書申請辦理好。5）法定代表人聯(lián)系電話。6）經辦人員授權證明。除此之外，還必須留意的是：申請辦理二類診療辦理備案，前提條件是企業(yè)業(yè)務范圍含有“一二類醫(yī)療機械的市場銷售與批發(fā)”有關字眼，沒有得話，必須變動業(yè)務范圍開展提升。無論是變動業(yè)務范圍，還是申請辦理二類辦理備案，都能夠找人們諾曼。3、申請辦理進出口貿易承包權擁有二類醫(yī)療機械運營辦理備案，就可以在中G 開展市場銷售。但假如要想遠銷海外，則必須有進出口經營權，及其規(guī)定企業(yè)業(yè)務范圍中，有包括“貨品及技術性進出口貿易”或“運營進出口貿易業(yè)務流程”、“從業(yè)貨品與技術性的進出口貿易業(yè)務流程”等有關的字眼。4、開外匯帳戶

進行進出口貿易業(yè)務流程，要有一個外匯帳戶，而設立的前提條件，是企業(yè)早已申請辦理了金融機構基本戶。在這個基礎上，帶上相對原材料，就可以到設立基本戶的金融機構開展申請辦理。

5、申請辦理CE認證或FDA認證假如要想將防護口罩、消毒劑、防護眼鏡等商品，遠銷特殊地域銷售市場，則必須申請辦理這一地域的驗證。例如，遠銷歐洲共同體地域，必須申請辦理CE認證，遠銷英G 則必須申請辦理FDA認證。CE認證“CE”標示是一種安全性認證證書，被視作生產商的歐州銷售市場護照簽證。在歐洲共同體銷售市場，“CE”標示屬強制認證證書，您的商品要想在歐洲共同體銷售市場上隨意商品流通，就務必印上“CE”標示。申請辦理所需時間：10-半個月，能夠加速申請辦理，時間減少一半。申請辦理所需材料：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照掃描文件，填好申請表格，出示試品。FDA認證美G 食品和藥物管理局通稱FDA，F(xiàn)DA 的崗位職責是保證英G 該G 生產制造或進口的食品類、護膚品、治療藥物、生物制品、醫(yī)療器械和放射性商品的安全性。只能根據(jù)了FDA認同的原材料、器材和技術性才可以開展產品化臨床醫(yī)學運用。申請辦理所需時間：10-半個月。申請辦理所需材料：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照掃描文件，填好申請表格，出示試品。申請辦理完后所述的5件事兒，無論是在中G 市場銷售，還是遠銷海外，大部分都早已沒有問題了的。自然啦，注冊公司及其之上資質證書的申請辦理、銀行帳戶的設立、業(yè)務范圍的變動等，14年的公司一體化綜合服務平臺諾曼，都可以為您出示高品質的服務項目！
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